郑州注册二类医疗器械公司

而这才是步，杨建鑫在个医疗器械产品拿到注册证书后，公司提交的其他产品注册申请，审批流程更是迅速。“最快的一个产品注册证书拿到仅半年时间。”截至目前，普湾医疗已拿到了7个二类医疗器械注册证，并于2020年正式开展销售。

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医疗器械注册 郑州品正科技有限公司 郑州-中原区 6-8千/月 10-15 学历要求：大专 | 工作经验：1年 | 公司性质：民营公司 | 公司规模：150-500人 岗位职责：1、负责有关医疗器械的注册申报工作； 2、负责产品注册资料的收集、整理、编写等工作； 3、负责撰写产品。

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公司全称 郑州健有为医疗器械有限公司 企业类型 有限责任公司(自然人投资或控股) 经营状态 存续 总部城市 郑州市 经营期限至 注册地址 郑州市管城区东大街57号2层3层 经营范围 批发兼零售:第二类医疗器械、预包装食品、电子产品、保健食品、乳制品(含婴幼儿配方乳粉)、日用品、家用。

公司于2010年4月在郑州经济技术开发区注册运营，注册资本1111.11万元，是一家集现代工程技术和临床医学相结合的高新技术企业，主要生产一次性无菌中心静脉导管、鼻胃肠管、血透导管、胆道引流管等导管类医疗耗材；至今已取得9项、实用新型49项；三类注册产品证5个，二类注册产品15个。

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二类医疗器械生产需要满足以下条件 1.企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。 2.质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。 3.企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。

郑州高新开发区国槐街8号火炬大厦A1502 查看地图 附近企业 经营范围 销售：医疗器械第二、三类、体外诊断试剂、体育用品及器材、计算机软件及辅助设备、仪器仪表、针纺织品、家具；第二类医疗器械的生产和租赁；货物进出口、技术进出口；医疗器械技术。

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二类、三类需要备案和办理医疗器械经营许可证。 在深圳申请《第二类医疗器械经营备案凭证》并想顺利通过药检局的审核，其中关键的是三个部分：注册地址、人员要求、相关材料。 一、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求： 1、办公面积不少于50。

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医疗器械注册申请表； 你好！对经营二类医疗器械的公司审批非常严格。一，二类医疗器械注册申请材料要求 2.医疗器械生产企业资格证明：包括生产企业许可证、营业执照副本，并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内；

销售医疗器械的资质如下：医疗器械根据其风险分为一类二类三类，一类需要办理营业执照才能销售，二类需要备案凭证才能销售，三类需要经营许可证才能销售。医疗器械销售竞争非常大，需要跟医院沟通打交道，没有好的口才跟沟通能力完全不行。

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