郑州注册医疗器械公司场地

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《医疗器械监督管理条例》已经2020年12月21日国务院第119次常务会议修订通过，现予公布，自2021年6月1日起施行。,:03:00

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医疗器械生产监督管理办法 （2014年7月30日食品药品监督管理总局令第7号公布 根据2017年11月7日食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正）

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《医疗器械生产监督管理办法》的规定，开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请生产许可，类医疗器械生产企业办理备案。在此为大家讲解三类医疗器械注册流程和要求。