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河南进口注册代理人

上传时间:2021-12-4

第六十三条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门按照属地管理原则,对进口医疗器械代理人注册与备案相关工作实施日常监督管理。 第六十四条 设区的市级食品药品监督管理部门应当定期对备案工作开展检查,并及时向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报送相关

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中华人民共和国进口食品境外生产企业注册管理规定》已于 2021 年 3 月 12 日经海关总署署务会议审议通过,现予公布,自 2022 年 1 月 1 日起实施。2012 年 3 月 22 日原质量监督检验检疫总局令第 145 号公布,根据 2018 年 11 月 23 日海关总署令第 243 号修改的《进口食品境外生产企业注册管理规定。

问:进口医疗器械的代理人是否是唯一有效的该品种的进口总经销商? 答:按照《医疗器械注册管理办法》第十四条第二款的规定:“代理人除办理医疗器械注册或者备案事宜外,还应当承担以下责任:(一)与相应食品药品监督管理部门、境外申请人或者备案人的联络;(二)向申请人或者备案。

河南省信阳市中级人民法院智慧管理应用系统项目-更正公告.中共河南省委党校 中共河南省委党校家具采购项目-更正公告.河南省人民医院 河南省人民医院麻醉与围手术设备1批采购项目-更正公告(二).郑州大学 郑州大学河南省超级。

药品监督管理局--数据查询 网站首页 数据查询 进口医疗器械产品(备案) 国产和进口药品本位码查询说明 数据查询使用说明 产品抽检 全国药品抽检.

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(一)注册人声明本产品符合《 医疗器械注册管理办法 》和相关法规的要求;声明本产品符合现行标准、行业标准,并提供符合标准的清单。 (二)所提交资料真实性的自我保证声明(境内产品由注册人出具,进口产品由注册人和代理人分别出具)。

注册资本变更(注册资金、资金数额等变更) 5000万元人民币 6500.000000万元人民币(+30%)投资人变更(包括出资额、出资方式、出资日期、投资人名称等) 徐平 河南省进口物资公共保税中心有限公司 徐平 河南省进口物资公共

根据《医疗器械注册管理办法》相关规定, 已注册的第二类医疗器械,医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化,注册人应当向原注册部门申请注册变更。 注册证中注册人名称和住所、代理人名称和住所发生变化的,注册人应当向原注册部门申请医疗器械注册证登记事项变

罗戈网(.logclub.)-物流商业新媒体,河南跨境进口药品试点具体实施方案及解读 近日,《河南省开展跨境电子商务零售进口药品试点工作方案》日前正式印发。 这意味着全国唯一一个跨境电商零售进口药品试点真正进入实施阶段。 通知全文如下:

1、项目编号:豫财招标采购 2、项目名称:河南省人民医院麻醉与围手术设备1批采购项目 3、采购方式:公开招标 4、预算金额:2,960,000.00元 最高限价:2960000元 5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 5.1采购。

2021年10月25日至11月2日17:00(北京时间)。 (二)需提供资料: 1.《河南牧业经济学院招标代理机构遴选报名申请表》。 2.相关证明原件扫描件:①被授权人法人授权委托书、被委托人的身份证和报名企业为其本人缴纳的社保证明;②企业营业执照、税务登记。

市场监督管理总局关于公开征求《进口医疗器械代理人监督管理办法(征求意见稿)》意见的通知 为加强进口医疗器械代理人监督管理,市场监督管理总局组织起草了《进口医疗器械代理人监督管理办法 (征求意见稿)》。 现就征求意见稿向社会公开。

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