郑州进口注册代理人

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持有人承担代理人管理责任 未按规定备案代理人或被限制药品进口 《征求意见稿》指出，对境内代理人实施备案管理。境外持有人在授权代理人代理之日起30个工作日内向其代理人注册地所在的省级药品监督管理部门备案。

5.1项目简要说明：本次招标为河南省儿童医院郑州儿童医院医疗设备采购，采购产品名称和数量为：彩色多普勒超声诊断仪 2台（不接受进口产品）、双板数字X线摄影装置（DR）2台（不接受进口产品）、骨科用C型臂1台（接受进口产品）、骨动力系统1套（接受进口产品）、高清手术监视系统2套。

（二）《海关总署关于跨境电子商务零售进出口海关监管事宜的公告》（2018年194号公告） 一、适用范围 （一）跨境电子商务企业、消费者（订购人）通过跨境电子商务交易平台实现零售进出口商品交易。 二、企业管理 （二）跨境电子商务平台企业、物流企业、支付企业等参与跨境电子商务零售。

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注册申报资料应有所提交资料目录，包括申报资料的一级和二级标题。每项二级标题对应的资料应单独编制页码。 境外申请人应当提交： 1.境外申请人注册地或生产地址所在（地区）医疗器械主管部门出具的允许产品上市销售的证明文件、企业资格证明文件。

进口转关：按转关方式分，办事程序如下： （一）提前报关： 步：由收货人或其代理人在进境地海关办理进口货 物转关手续前，先向指运地海关填报录入《进口货物报关单》电子数据，计算机自动生成《进口转关货物申报单》并传输至进境地海关；

中华人民共和国进口食品境外生产企业注册管理规定》已于 2021 年 3 月 12 日经海关总署署务会议审议通过，现予公布，自 2022 年 1 月 1 日起实施。2012 年 3 月 22 日原质量监督检验检疫总局令第 145 号公布，根据 2018 年 11 月 23 日海关总署令第 243 号修改的《进口食品境外生产企业注册管理规定。

如何理解境外MAH和境内代理人的职责与关系？在陈震教授（郑州大学药学院教授，亦弘商学院研究员）的主持下，沙龙特邀嘉宾及与会成员从基于风险的角度，就境外上市的药品申请在境内上市法规方面面临的现实问题，境外MAH与境内代理人的职责与关系，境内代理人应具有的条件和能力等问题展开。

3.申请一次性进口药品的，收取药品注册费0.20万元。 4.进口药品注册收费标准在国内相应注册收费标准基础上加收国内外检查交通费、住宿费和伙食费等差额。 5.港、澳、台药品注册收费标准按进口药品注册收费标准执行。 6.药品注册加急费收费标准另行制定。

我们在上一篇《进口医疗器械注册的条件》一文中了解到了只有在国外注册过且在有效期内的产品才能申请进口注册。那么接下来的问题是由谁来负责申请进口注册？境外的企业能直接在中国境内申请进口注册吗？自然人可以作为代理人吗？

进口申请时可以委托国内注册代理公司进行注册。 科林泰医药公司就是专业的进口药品注册机构，可以提供医药翻译，注册申报，临床试验等技术服务。 只能有以下两种方式进行申请：一、外国企业委托国内具有法人资格的机构进行申请（就是网上一找一大堆。

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【裁判要旨】 一、获准注册的医疗器械是指该医疗器械注册证及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械。经鉴定，涉案医疗器械存在铭牌与原厂生产的该序列号产品记录不符等情况，系翻新机器。被

独立代理人每月“产能”可达2.79万元 超行业平均水平 在保险行业，独立个人保险代理人也被简称为“独代”，目前，随着“独代”人数的增多，这一新模式的效果日益显现。 王刚是一家寿险公司的个险业务负责人，他告诉记者，虽然独立个人保险代理人有。

豫政办〔2021〕69号《河南省人民政府办公厅关于印发河南省开展跨境电子商务零售进口药品试点工作实施方案的通知》为做好我省跨境电子商务零售进口药品试点（以下简称试点）工作，按照《国务院关于同意在河南省开展跨境电子商务零售进口药品试点的批复》（国函〔2021〕51号）要求，制定本。

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根据《医疗器械注册管理办法》相关规定， 已注册的第二类医疗器械，医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化，注册人应当向原注册部门申请注册变更。 注册证中注册人名称和住所、代理人名称和住所发生变化的，注册人应当向原注册部门申请医疗器械注册证登记事项变

简介： 郑州宝莲祥汽车销售服务有限公司成立于，法定代表人为王虎，注册资本为5000万元人民币，统一社会信用代码为，企业地址位于郑州高新区西四环路西冬青西街南，所属行业为零售业，经营范围包含：一类机动车维修；二手车经销；保险兼业代理业务；经营消费型汽车。

市场监督管理总局关于公开征求《进口医疗器械代理人监督管理办法（征求意见稿）》意见的通知 为加强进口医疗器械代理人监督管理，市场监督管理总局组织起草了《进口医疗器械代理人监督管理办法 (征求意见稿)》。 现就征求意见稿向社会公开。

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